等张巧说完，陈浩然的目光才落在张巧的身上。
他的目光攻击性特别强，但是在强大的攻击性之后，又带着一种肃杀般的探究，就好像他的目光是一把手术刀，一刀一刀要切开张巧进行研究。
好凶。
张巧第一次接触这样的目光，吓得往后退了两步。站在了张国富和晋阳的身后。
可是了，那种目光的胁迫感还是如影随形的存在着。
张巧感觉自己心跳加快，甚至双腿和双手都控不住的颤抖。这种恐怖的感觉，只有体会过才能够感觉到。
仿佛张国富和晋阳两个人都不能抵抗住陈浩然无形的压力。
直到，钟医站在了张巧的面前。
一瞬间，如同清风拂面，又如何大火中大雨倾城。
压力瞬间消失，仿佛从来没有出现过的一样。
“说了这么多，还是没有看懂你们到底要用什么清心明日上清丸来治疗什么。”吴院长开口道。
“治疗眼疾啊，用现代医学的话来说，就是视网膜色素变性。”张巧毫不示弱，在众人背后默默的说道。
“所谓的视网膜色素变性，又称为色素性视网膜营养不良，是一种遗传性视网膜感光细胞的退行性变。”晋阳也说道。
视网膜色素变性，其遗传方式有常染色体显性遗传、隐性遗传及性连锁隐性遗传[31等，性连锁隐性遗传较为少见，但视力损害最为严重。
多数患者在青少年时期发病，发病隐匿，常有视网膜电图异常。
“这个病的初始症状仅有夜盲，继而视野缩小，晚期仅残留中央管状视野，对患者生活质量影响较大。”张巧说道。
“视力损伤主要与视网膜感光细胞的凋亡有关，所以我们以大鼠为研究对象，通过观察清心明目上清丸对大鼠视网膜结构及凋亡相关因子的影响，探讨其治疗眼疾的生物分子学机制。”晋阳补充道。
张国富和钟医站在前面，张巧和晋阳在两人背后发声。
逻辑清晰并且思路有理，并且两个人仿佛找到了靠山一般，说话也有了底气。
“哦，是嘛！因为是我主攻生物科学研究的，对活体实验很感兴趣，我很想知道，你们刚刚得出来的结论到底是什么？”贾青老师这个时候站出来说话了。
“你等等。”张巧听到贾青这么问，连忙说道。
说完，张巧一阵小跑，去拿自己早就准备好的资料。
不一会儿，张巧拿过了资料，放在了贾青老师的手里，顺便还给杨光、各大药厂以及十三世家的其他人分发了一些。
不过，她还是没敢递给陈浩然，心里对陈浩然已经有了一种天然的惧怕了。
看众人接过资料，晋阳就开始了自己的侃侃而谈。
“从接过上来看。
大鼠视网膜组织结构空白组：视网膜色素各层结构清晰。
而模型组：视网膜结构不清，厚度低于空白组。
清心明目上清丸组：视网膜厚度低于空白组，高于模型组，视网膜结构较模型组清晰。
而各组大鼠视网膜Fas／FasL蛋白表达情况Fas蛋白表达情况：模型组蛋白表达最高，清心明目上清丸组次之，空白组蛋白表达最低。
FasL蛋白表达情况：模型组蛋白表达最高，清心明目上清丸组次之，空白组蛋白表达最低。
经我们再三的检验，各组Fas、FasL蛋白相对表达均符合正态分布，且方差齐性，行单因素方差分析结果显示，各组Fas、FasL蛋白相对表达差异有高度统计学意义。
再加上两两比较结果显示，模型组Fas及FasL蛋白相对表达均明显高于空白组。
最后清心明目上清丸组FasL蛋白相对表达亦明显高于空白组，清心明目上清丸组Fas及FasL蛋白相对表达均明显低于模型组。
我不知道这个接过有没有说服到你？”
贾青没有说话，而是研究了一番手中的数据，想从中找出什么漏洞来。
不过仅仅从结果中看来，似乎是没有太多漏洞的。那么只有从结果倒推到步骤之中。
他不相信了，整个实验步骤也无懈可击？
“使用的大鼠的种类是？”贾青发问道。
“实验动物大鼠，SPF级，16只大鼠，8只大鼠，均雌雄各半，体重75～130g，鼠龄月龄。大鼠为遗传性RP大鼠，广泛用于RP的实验研究大鼠为已有RP大鼠，无需再次造模。大鼠为未有RP病变大鼠。”晋阳回答道。
为什么晋阳这么熟悉，那是因为在之前钟医已经接待过他这些事情了。
生物实验，结果为先，不过过程和步骤也极为重要。
“你们使用的仪器是？”贾青又发问道。
“北京六一仪器厂的电泳仪。徕卡的轮转石蜡切片机。台式高速冷冻离心机。深圳市沅恒科技有限公司的数码医学图像分析系统。”晋阳说道。
“还有太阳国的Canon的扫描仪！”补充道。
对答如流，毫无破绽啊。
贾青见这方面难为不了几人，又继续往实验步骤上看去。
张巧他们说给的步骤写的也很清楚。
将实验动物分组将8只公鼠通过随机数字表法分为模型组和清心明目上清丸组。
另外8只母鼠同样方法分为模型组和清心明目上清丸只。
空白组：大鼠8只。
然后将几种药物进行灌胃，灌胃时间为七天。
每日灌胃1次。
模型组和空白组灌胃蒸馏水每克12毫升。
清心明目上清丸组灌胃清心明目上清丸悬浊溶液，由清心明目上清丸溶于蒸馏水而成。剂量是每千克7.8克。
就这样灌胃12天结束后取材，麻醉大鼠后，迅速摘取两只眼球，处死大鼠。
在显微镜下去除多余组织，分离视网膜备行HE染色和蛋白质印迹法检测。
再然后，以免疫组化法观察各组大鼠视网膜结构改变经浸蜡、脱蜡、洗蜡、复水组织切片、滴加Fas／FasL一抗、DAB溶液显色、复染、脱水、封片等步骤，在光学显微镜下观察并拍照。
以蛋白质印迹法检测Fas／FasL蛋白表达情况经蛋白样品制备、取上清液、测定蛋白质含量、凝胶电泳、显色等步骤，凝胶图像分析。
这才得出上述的结论。
贾青看了杨光一眼：毫无破绽！真的是毫无破绽啊！
至少从实验的过程上来看，如果数据不作假的情况下，这些步骤真的毫无破绽。
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